Κραυγή αγωνίας από μια 30χρονη κοπέλα, που πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας.
Πλέον δεν μπορεί να προμηθευτεί από το ταμείο Πρόνοιας τα πανάκριβα φάρμακά της εξαιτίας παλαιότερης υγειονομικής διάταξης , η οποία δεν επιτρέπει στο ταμείο να καλύπτει πρωτότυπα φάρμακα αλλά μόνο αντίγραφα γεγονός που σημαίνει ότι θα πρέπει η ίδια να πληρώσει από την τσέπη της τα φάρμακα της. Πρόκειται ωστόσο για πανάκριβα φάρμακα με κόστος κοντά στα 2400 ευρω. Πως να τα πληρώσει άραγε όταν είναι άπορη και είναι ενταγμένη στο Ταμείο Πρόνοιας…
Εδώ και έναν χρόνο η 30χρονη, η οποία πάσχει από σκλήρυνση κατά πλάκας, με βαθμό αναπηρίας 75%, δεν λαμβάνει την ιατρικώς ενδεδειγμένη φαρμακευτική αγωγή της, με συνέπεια να υποβαθμίζεται καθημερινά η ποιότητα ζωής της.
Η 30χρονη Ιουλία από τη Θεσσαλονίκη έχει σπουδάσει Ιατρική στην Ελλάδα και η ιατρική της ειδικότητα είναι η Νευρολογία. Σπούδασε για να καταλάβει καλύτερα την ασθένειά της, να βοηθήσει τον εαυτό της, αλλά, κυρίως, τους συμπάσχοντές της από αυτήν την ασθένεια, για την οποία η αιτιολογία παραμένει, εν πολλοίς άγνωστη.
